Valgymo sutrikimai yra labai dažni gyventojų. Be žinomų aplinkos, psichologinio ar sociokultūrinio pobūdžio rizikos veiksnių, dvynių tyrimai parodė genetinių veiksnių svarbą.



Skelbimas maisto sutrikimai įtraukti nervinė anoreksija , nervinė bulimija ir besaikio valgymo sutrikimas (dar vadinamas persivalgymo sutrikimas ). Nors jų dažnis yra reikšmingas - nuo jo kenčia 5–7,5% suaugusių gyventojų, ir, nepaisant galimai pražūtingų pasekmių fiziniu, psichologiniu ir socialiniu požiūriu, šių patologijų tyrinėjimas požiūriu buvo tik apie 30 metų. biologiniu požiūriu.



jo ieškoma skrydžio metu

Be žinomų aplinkos, psichologinio ar sociokultūrinio pobūdžio rizikos veiksnių, dvynių tyrimai parodė biologinio pobūdžio rizikos veiksnių svarbą, t. genetika . Dvyniai tyrimai atliekami analizuojant ligos dažnį porose homozigotinių dvynių, kurie nebuvo atskirti gimimo metu, palyginti su dažnis atskiromis homozigotinėmis poromis. Pastarieji dalijasi genetiniu paveldu, bet ne aplinka, kurioje auga, skirtingai nei nesusituokusios poros, kurios dalijasi abiem. Tokiu būdu galima įvertinti genetinių ir aplinkos komponentų svorį, linkusį į ligą. Visų pirma, 48–74% polinkio į nervinę anoreksiją (priklausomai nuo tyrimų), 55–62% polinkio į bulimiją ir 39–45% polinkio į persivalgymo sutrikimus yra susiję su specifiniais genų variantais. Todėl negalime kalbėti apie valgymo sutrikimų priežastis, o tik apie aplinkos rizikos veiksnius, kurie, radę derlingą dirvą individualioje genetikoje, gali nulemti jų vystymąsi. Būtina, kad subjektas turėtų daugelio genų specifinius variantus, kad turėtų reikšmingą polinkį, nes kiekvienas atskiras geno variantas minimaliai prisideda prie bendro genetinio polinkio. Dėl to labai sunku nustatyti polinkį turinčius genus - būtina ištirti daugelio nukentėjusių asmenų genetinį paveldą (dešimtimis tūkstančių), palyginti juos su kuo daugiau nepakitusių subjektų.



Skelbimas Todėl iki šiol nėra visiškai aišku, kurie genai gali būti susiję su polinkiu į valgymo sutrikimus. Didžioji dalis polinkį turinčių genų identifikavimo tyrimų buvo atliekama su nervine anoreksija. Didžioji dauguma genų kandidatų, identifikuotų atliekant tyrimus su ne itin dideliu tiriamųjų skaičiumi, nebuvo patvirtinti vėlesniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo daugiau tiriamųjų. Neseniai atliktas anoreksijos tyrimas, kurį tarptautinis tyrimų centrų konsorciumas atliko labai didelėje, apie 15 000 žmonių imtyje, nustatė genus, anksčiau susijusius su autoimuninėmis ligomis, tokiomis kaip reumatoidinis artritas, 1 tipo diabetas, astma, vitiligo, alopecija areata; arba genai, susiję su dideliu DTL cholesterolio kiekiu. Kita vertus, genai, susiję su nutukimu, aukšta glikemija ir dideliu nevalgiusiu insulinu, yra apsauginiai (Duncan ir kt., 2017). Šiuo metu vyksta antrasis to paties tyrimo etapas, kurio metu bus tiriama daugiau nei 60 000 tiriamųjų. Šie rezultatai, nors ir preliminarūs, rodo, kad biologinė polinkis į nervinę anoreksiją gali būti siejama su nervų ir imuninės sistemos komunikacijos pokyčiais, kuriuos įtakoja medžiagų apykaitos duomenys, nudažydami tikrai įtaigų vaizdą (Baker ir kt., 2017).

Iki šiol renkama adekvati, didelė tiriamųjų imtis tirti genus, kurių variantai gali nulemti nervinę bulimiją ir besaikį valgymą.



nugaros smegenų plokštelių simptomai

Istoriškai patys pacientai arba jų tėvai ir šeimos nariai pacientų, turinčių valgymo sutrikimų, buvo stigmatizuojami, tiesiogiai siejantys jų elgesį su ligos vystymusi. Valgymo sutrikimai vis dėlto yra sudėtingos ligos, prie kurių atsiradimo prisideda begalė skirtingų genetinių ir aplinkos veiksnių. Tas pats elgesys, žinomas kaip AD vystymosi rizikos veiksnys (pavyzdžiui, t hiperkritiški tėvai ) su skirtinga genetika gali neturėti jokios įtakos AD vystymuisi. Niekas negali būti laikomas atsakingu už sutrikimo išsivystymą, nei pacientas, nei jo artimieji.


Straipsnis sukurtas bendradarbiaujant su Valgymo sutrikimų centras Italijos psichoterapijos klinikos

„CIP MILANO“ - „BANNER SOM“